Дегенеративно дистрофические заболевания сетчатки глаз: формы, диагностика и лечение

Дистрофия сетчатки — опасное заболевание, которое характеризуется повреждениями и воспалительными процессами в структуре глаза. При неправильном лечении любая форма болезни может привести к слепоте. Основными симптомами есть ухудшения зрения, пятна перед глазами и затруднение ориентации в пространстве. Дистрофией обычно болеют пожилые люди или дети. Этой категории людей необходимо проходить полную офтальмологическую диагностику хотя бы раз в год. Наиболее распространенный метод лечения — лазерокоагуляция, однако на ранних этапах может применяться медикаментозная терапия.

В данной статье рассмотрим дегенеративно дистрофические заболевания сетчатки глаз, их формы, причины появления, симптомы, диагностику и основные методы лечения.

Дистрофические заболевания сетчатки

Дистрофические заболевания сетчатки Источник: doktorlaser.ru Дистрофические заболевания сетчатки — патология, сопровождающаяся необратимыми воспалительными процессами в сетчатке глаза. Дистрофия связана с отмиранием тканей сетчатки глаза. При этом у человека начинает снижаться зрение, темпы падения остроты зрения зависят от характера и типа заболевания.

Дистрофия сетчатки

Дистрофия (дегенерация) сетчатки – патологический процесс, в результате которого нарушается трофика тканей и повреждаются клетки сетчатки глаза.

Сетчатка представляет собой внутреннюю чувствительную оболочку глаза, которая состоит из множества светочувствительных клеток (палочек и колбочек). Она воспринимает световые сигналы, проводит первичный анализ и трансформирует их в нервный импульс, который поступает в головной мозг.

Заболевание является достаточно распространенным в наше время. Данной патологией чаще страдают лица пожилого возраста и дети.

Дистрофия сетчатки обычно вызывается нарушениями в сосудистой системе глаза. Страдают от нее в основном пожилые люди, зрение которых постепенно ухудшается. Очень часто дистрофические изменения сетчатки сопровождают среднюю и высокую степени близорукости.

Дело в том, что обычно в этом случае увеличен размер глазного яблока, и сетчатка, выстилающая его заднюю поверхность, растягивается, что ведет к дистрофии.

Современное лечение такого состояния, а также других видов дистрофий (многие воспалительные и сосудистые заболевания сетчатки ведут к дистрофиям), происходит при помощи аргонового лазера. Основная цель этого лечения — укрепление, а в случае отслойки сетчатки — послеоперационное ограничение разрыва сетчатки.

Принцип лечения основан на том, что лазерное воздействие ведет к резкому повышению температуры, что вызывает коагуляцию (свертывание) ткани. Благодаря этому операция проходит бескровно. Лазер обладает очень высокой точностью и используется для создания сращений между сетчатой и сосудистой оболочкой глаза.

Дистрофия сетчатки глаза представляет собой необратимое дегенеративное заболевание. В процессе которого происходит разрушение тканей сетчатки, что, в свою очередь, ведет к снижению остроты зрения. Эта болезнь является наиболее частой причиной ухудшения зрения в старости.

Прогрессирует оно медленно и крайне редко приводит к полной потере зрения. Иногда это заболевание путают с макулярной дистрофией сетчатки, в то время как она является одной из форм дистрофии внутренней оболочки глаза.

Симптомы

На начальной стадии развития дегенерация сетчатки глаз сопровождается слабо выраженными признаками. Поэтому человек может не обратить внимания на наличие подозрительных признаков. Первые симптомы обычно появляются при средней и тяжелой стадии развития. В основном выделяют такие характерные клинические проявления:

• изменение полей зрения;
• снижение остроты зрения, нарушение цветовосприятия;
• повышение яркости света при чтении и письме;
• появление перед глазами искаженной картинки;
• возникновение скотом;
• снижение остроты зрения в недостаточно освещенном помещении;
• появление пятен и вспышек перед глазами;
• тяжело распознавать предметы;
• развитие метаморфопсии (человек не может нормально воспринимать цвет и размер объектов).

При наблюдении любых симптомов пациент должен срочно обратиться к врачу для полноценного осмотра и оценки состояния зрительных органов. Это поможет избежать развития необратимых процессов. Отсутствие терапии может привести к отслоению сетчатки. Такое осложнение является причиной потери зрения.

Фото

На фото предоставлены примеры данного заболевания.

Основные «группы риска»

Группы риска:

1. Люди со средней и высокой степенями близорукости;
2. беременные женщины;
3. пожилые люди с сахарным диабетом.

Начальные стадии развития заболевания могут и не сопровождаться никакими симптомами, поэтому если вы находитесь в группе риска, обязательно пройдите диагностику на современном оборудовании.

Такое обследование достоверно выявит, нуждаетесь ли вы в лечении. Не откладывайте операцию, если вам ее назначили, надолго. До хирургического вмешательства нужно всячески защищать глаз от возможных повреждений.

При обнаружении заболеваний сетчатки дистрофического характера, с ее истончением и разрывом на периферии, проводят ее укрепление с помощью лазера. В противном случае любое достаточно сильное напряжение может привести к отслойке, требующей немедленного хирургического вмешательства.

Важно

Лучше предупредить подобную ситуацию. Тем более, что отслойка может произойти тогда, когда невозможно срочное оказание квалифицированной офтальмологической помощи (на даче, в поездке и т. п.)

Чаще всего дистрофия встречается у пожилых людей. К группе риска относятся люди, страдающие миопией, а также те, у кого имеются заболевания сосудов, диабет, гипертония.

Склонность к этому заболеванию наследуется, поэтому детям больных дистрофией сетчатки рекомендуется чаще проходит обследование глазного дна. По статистике это заболевание чаще встречается у людей с белой коже и голубой радужкой глаза. Женщины болеют чаще мужчин.

Факторы, способствующие развитию данного заболевания:

• стрессы,
• заболевания придаточных пазух носа,
• инфекция кариозных зубов,
• приём некоторых сильнодействующих лекарств,
• у женщин — беременность.

Пациенты замечают «пятно» перед глазом, искажение линий.

Для определения лечения необходимо проведение подробного обследования, включая флюоресцентную ангиографию. После установления диагноза возможно проведение лазеркоагуляции.

Процедура проводится в амбулаторных условиях и не требует госпитализации пациента, безболезненна. После проведения лазерного лечения зрение восстанавливается.

Причины патологии и ее проявления

Периферическая дегенерация сетчатки может возникнуть по ряду причин:

• миопия (особенно высокой степени);
• гиперметропия (дальнозоркость);
• синдром Марфана, Стиклера;
• перенесенные воспалительные заболевания глаз;
• травма глазного яблока;
• онкологические заболевания;
• тяжелая анемия;
• наследственная патология.

По статистике периферические дегенерации сетчатки развиваются у людей с близорукостью в 30-40 % случаев, с дальнозоркостью – в 6-8 %, с нормальным зрением – в 2-5 %. Заболевание может возникнуть у всех возрастных групп, включая детей. Играет роль наследственный фактор – патология чаще встречается у мужчин (68 % случаев).

Больные с периферической дегенерацией сетчатки могут не предъявлять никаких жалоб. В других случаях их беспокоят:

• вспышки в виде молнии;
• мушки перед глазами;
• выпадение поля зрения;
• снижение его остроты.

Классификация заболеваний сетчатки

Источник: en.ppt-online.org Все заболевания сетчатки можно разделить на три группы:

1. дистрофические;
2. воспалительные;
3. сосудистые.

На сегодня дистрофические заболевания сетчатки глаза являются самыми распространёнными в мире и очень часто приводят к инвалидности по зрению, т.к. в результате подобных заболеваний происходит постепенное отмирание клеток сетчатки.

К этой группе заболеваний относится возрастная макулярная дистрофия или дегенерация (ВМД), разные формы периферической дистрофии сетчатки. Они могут привести к разрыву сетчатки и ее отслоению, стать причиной кровоизлияния в сетчатку.

ВМД вызывает поражение центрального отдела сетчатки, отвечающего за остроту зрения. Развивается у людей более старшего возраста. Существует две формы ВМД — сухая и экссудативно-геморрагическая. В современной офтальмологии существуют несколько методов, способных приостановить развитие возрастной макулодистрофии.

В мире производят множество медикаментозных препаратов и витаминных комплексов с микроэлементами и омега-3 жирными кислотами, которые позволяют улучшить питание и процесс обмена в самой сетчатке.

При экссудативной форме ВМД необходимо введение в полость стекловидного тела специальных препаратов VEGF-блокаторов, способных прекратить рост новообразованных патологических сосудов, которые, разрастаясь под сетчаткой, приподнимают её от естественного ложа.

Эти сосуды в силу своей несостоятельности являются причиной отека сетчатки, кроме того они часто разрываются, что приводит к кровоизлияниям.

Также необходимо сказать несколько слов о пигментной дистрофии или абиотрофии сетчатки. Это собирательное название группы распространенных наследственных дистрофий. Их отличают необратимые изменения «пигментного эпителия» — клеточного слоя, на котором базируется слой нервных клеток сетчатки.

Нарушение зрения в сумерки, или в просторечии «куриная слепота», — первый признак развития этого заболевания. Затем постепенно сужаются поля зрения, зрение падает и, при отсутствии своевременного лечения, это приводит к полной слепоте.

Сосудистые заболевания сетчатки – это поражения сетчатки при диабете, различного вида ангиопатии сетчатки, сосудистые нарушения при высокой близорукости. Окклюзию (тромбоз) артерий сетчатки и центральной вены (и её ветвей) относят к острым сосудистым нарушениям.

Они приводят к полной или частичной закупорке сосудов сетчатки. Такое острое состояние возникает внезапно, результатом становятся кровоизлияния и отёк сетчатки, резкое ухудшение зрения, вплоть до полной потери.

Только своевременно проведенная полная офтальмологическая диагностика, флюоресцентная ангиография, оптическая когерентная томография и необходимое лечение (лазерная коагуляция) позволят избежать прогрессирования диабетической ретинопатии и необратимой слепоты, даже при острых сосудистых заболеваниях.

Еще одна болезнь

Заболевание центральной зоны сетчатки – центральная серозная хориоретинопатия – ещё одна серьезная болезнь. Развивается у молодых людей трудоспособного возраста, чаще у мужчин, чем у женщин (1:6). В большинстве случаев поражается один глаз.

Поставить правильный диагноз и определить характер заболевания сетчатки может только врач-офтальмолог на основании подробного обследования с проведением оптической когерентной томографии, флюоресцентной ангиографии сосудов сетчатки и других исследований.

Только после проведения комплекса диагностических процедур назначается лечение заболеваний сетчатки. Кроме того, терапия основного заболевания организма способствует улучшению состояния сетчатки.

Отслойка сетчатки, её разрывы могут возникнуть в результате травм, опухолей, воспалительных процессов, кровоизлияний. Такие состояния очень опасны и требуют сложного хирургического, медикаментозного и лазерного лечения.

Только раннее обращение к офтальмологу, своевременно проведенная диагностика и начатое лечение способны восстановить зрение и сохранить здоровье глаз на долгие годы.

Дистрофические заболевания сетчатки объединяют группу болезней, которые различаются по происхождению и локализации воспалительного процесса.

Дистрофии (дегенерации) сетчатки могут быть наследственными, генетически обусловленными, и вторичными, являющимися следствием других патологических процессов во внутренних оболочках глаза.

Наследственные дистрофии сетчатки разделяются на:

• генерализованные;
• центральные;
• периферические;

Генерализованные дистрофии сетчатки различаются типом наследования, характером нарушения зрительных функций и изменениями на глазном дне.

Картина глазного дна зависит от первичной локализации патологического процесса: в мембране Бруха, пигментном эпителии сетчатки, в комплексе пигментный эпителий — фоторецепторы, в самих фоторецепторах и во внутренних слоях сетчатки.

К генерализованным дистрофиям относятся пигментная дегенерация сетчатки, врожденный амавроз Лебера, фоторецепторные дисфункции — дисфункция палочковой системы сетчатки (врожденная стационарная ночная слепота), дисфункция колбочковой системы (синдром колбочковой дисфункции).

Наследственные центральные (макулярные) дистрофии сетчатки — это заболевания, локализованные преимущественно в центральном отделе сетчатки, имеют достаточно типичную офтальмоскопическую картину и прогрессирующее течение. Болезнь сопровождается снижением остроты зрения, ухудшением цветового зрения.

К наследственным центральным, наиболее распространенным дистрофиям с изменениями в пигментном эпителии сетчатки и фоторецепторах относят болезнь Штаргардта, желто-пятнистую дистрофию сетчатки, дистрофию Беста и др.

Имеются другие формы центральных (макулярных) дистрофий сетчатки, которые характеризуются изменениями в мембране Бруха и пигментном эпителии сетчатки. Сюда относят доминантные друзы мембраны Бруха.

Наследственные периферические дистрофии сетчатки характеризуются поражением главным образом периферической, оптически недеятельной части сетчатки, расположенной около зубчатой линии.

При этих дистрофиях в патологический процесс часто вовлекаются, кроме сетчатки, хориоидея и стекловидное тело. В связи с этим они получили название «периферические витреохориоретинальные дистрофии».

Центральные и периферические дистрофии сетчатки могут быть следствием мутации гена родопсина.

Классификация дегенерации сетчатки

Врачи различают несколько разновидностей дистрофии сетчатки. Классифицируется болезнь в зависимости от локализации патологического процесса и от причин, которые привели к разрушению тканей:

1. Центральная. Характерной особенностью этой формы является поражение макулярной части глаза в результате естественного старения всего организма.
2. Периферическая. В основном встречается у людей, страдающих близорукостью. Понижение кровообращения в глазах приводит к нарушению доставки питательных веществ и кислорода к сетчатой оболочке зрительных органов. Это в итоге приводит к отмиранию тканей, расположенных в области периферии.
3. Старческая дистрофия. В основном наблюдается после 60 лет. Такое заболевание нередко сочетается со старческой катарактой, которая тоже происходит из-за старения организма.
4. Пигментная дистрофия. В данном случае нарушается работа фоторецепторов, которые отвечают за качественное зрение в сумерках. такой вид дегенерации встречается крайне редко и является наследственным.
5. Точечно-белая дистрофия. Такая болезнь обычно начинается в раннем детстве и только прогрессирует с возрастом. такой вид болезни тоже обусловлен генетикой.

Поставить правильный диагноз возможно только после полного обследования больного и сбора анамнеза.

Виды дистрофических заболеваний сетчатки

Источник: aokulist.ru

• Пигментная дистрофия сетчатки

Это наследственная патология сетчатки, при которой первично поражаются палочки. За несколько лет до возникновения изменений на глазном дне у больных нарушается темновая адаптация.

Основные проявления болезни – гемералопия (ночная слепота) и сужение поля зрения. Поражение двухстороннее, характеризуется отложением пигмента на глазном дне, при этом сужаются сосуды, развивается деструкция волокон зрительного нерва. Слепота, как правило, наступает к 40 годам.

• Врожденный амавроз Лебера

Болезнь проявляется с рождения и имеет тяжелое течение. У детей отсутствует центральное зрение, они могут либо рождаться слепыми, либо теряют зрение в возрасте до 10 лет.

При обследовании выявляется косоглазие, нистагм, различные неврологические симптомы, снижение слуха, задержка нервно-психического развития. При осмотре глазного дна обнаруживаются пигментные отложения, бледный диск зрительного нерва.

• Точечная белая дистрофия сетчатки

Заболевание развивается в детстве, носит семейный характер, имеет медленно прогрессирующее течение. У больных возникает сумеречная и ночная слепота, сужаются поля зрения. На глазном дне выявляются белесоватые очаги, признаки атрофии зрительного нерва.

• Болезнь Штаргардта (дистрофия желтого пятна)

Данная патология проявляется в возрасте 3-5 лет, к ее развитию предрасполагает отягощенная наследственность. Дети жалуются на ухудшение зрения, светобоязнь.

Через несколько лет от начала болезни выпадают центральные поля зрения, острота зрения быстро снижается. При обследовании выявляются изменения пигментного эпителия и атрофия зрительного нерва.

• Болезнь Беста

В основе данной патологии лежит дегенерация желтого пятна. Развивается в детском и юношеском возрасте и характеризуется снижением остроты зрения. При офтальмоскопии выявляется двухстороннее поражение области пятна в виде очага желтого цвета.

• Старческая макулярная дегенерация

Развивается, как правило, у лиц старше 50 лет. Страдает преимущественно женский пол. Процесс дегенерации часто протекает незаметно.

Заболевание начинается с ухудшения зрения на один или два глаза и расценивается как пресбиопия. По мере прогрессирования дегенеративного процесса наступает полное исчезновение зрения.

• Х-хромосомный ювенильный ретиношизис

Это наследственная дистрофия сетчатки, характеризующаяся ее расслоением. Чаще встречается у лиц мужского пола. У детей наблюдается снижение зрения, косоглазие. При обследовании выявляются гиганские кисты сетчатки, окруженные пигментом, которые могут разрываться.

• Болезнь Вагнера

Это наследственное заболевание, проявлением которого является миопия высокой степени. Часто у больных 10-20 лет обнаруживается помутнение хрусталика, концентрическое сужение поля зрения. Болезнь может осложняться глаукомой или отслойкой сетчатки.

• Болезнь Гольдмана-Фавре

При данной патологии пигментная дистрофия сочетается с поражением стекловидного тела, ретиношизисом. Проявлениями заболевания является ухудшение зрения, ночная слепота и нарушение темновой адаптации. У больных могут обнаруживаться кольцевидное выпадение поля зрения или его концентрическое сужение.

Профилактика

Простые правила профилактики помогут снизить риск развития дистрофических изменений. Врачи составляют такие рекомендации:

• Не допускать чрезмерных нагрузок на глаза и чередовать их отдыхом.
• Периодически проводить гимнастику для глаз, особенно это полезно людям, которые длительное время работают за компьютером, читают.
• Защищать глаза от вредного и опасного излучения. В солнечную погоду обязательно носить защитные очки.
• Вести здоровый образ жизни, принимать витамины группы А, Е, В. Полноценно питаться, выбрать спорт, который приносит удовольствие.
• При наличии ожирения необходимо избавляться от лишнего веса.
• Следует отказаться от вредных привычек, алкоголя и наркотических веществ.
• Рекомендуют добавлять в пищу активные добавки с цинком.
• Своевременное проходить обследование у офтальмолога.

При соблюдении простых правил профилактики можно избежать развития тяжелых осложнений. Залогом здоровья всего организма является правильное питание и занятия спортом. При наличии наследственной предрасположенности необходимо чаще посещать офтальмолога. Это поможет избежать развития необратимых процессов.

В Сколково рассказали про возможность полного восстановления зрения

В инновационном презентовали новый препарат для лечения зрения. Лекарство не является коммерческим и не будет рекламироваться…

Читать полностью

Наследственная дистрофия

Пигментная дистрофия передается только от матери, страдающей этим заболеванием. Характеризуется блокировкой работы фоторецепторов сетчатки, ответственных за сумеречное зрение. Заболевание бывает хроническим, с периодом обострения и ремиссии, когда зрение ненадолго восстанавливается.

Резкое сужение поля зрения и снижение остроты зрения наступают постепенно и особенно выражены после 30 лет. При поражении макулярной области гибнут колбочки сетчатки.

В этих случаях острота зрения резко снижается. Процесс нередко сопровождается катарактой, вторичной глаукомой, отслойкой сетчатки. Заболевание неуклонно прогрессирует и нередко заканчивается слепотой.

Различают 4 стадии пигментной абиотрофии сетчатки (по Л. А. Канцельсону, 1973):

1. стадия 1 — острота зрения 0,5—0,9, поле зрения сужено до 40°, электроретинограмма резко снижена, гемералопия;
2. стадия 2 — острота зрения 0,4—0,5, поле зрения сужено до 20—40° от центра, электроретинограмма отсутствует или ее амплитуды резко снижены, гемералопия;
3. стадия 3 — острота зрения 0,1—0,3, поле зрения сужено до 10—20°, электроретинограмма отсутствует, нарушено цветовое зрение, атрофия зрительного нерва;
4. стадия 4 — острота зрения менее 0,1, поле зрения менее 10°, электроретинограмма отсутствует, нарушено цветовое зрение, атрофия зрительного нерва, атрофия хориокапиллярного слоя.

Периферическая

Периферическая дистрофия сетчатки на ранней стадии заболевания симптомов не имеет. Пациента может только беспокоить появление «мушек» перед глазами.

Даже офтальмолог не всегда способен выявить патологические процессы, поскольку осмотр глазного дна может не показать появление дистрофических изменений в периферической части. Для этого необходимо обследование глазного дна в условиях мидриаза с широким зрачком и специальная аппаратура.

Обычно люди, страдающие данной патологией, приходят к офтальмологу только при появлении «пелены» перед глазами. Этот симптом свидетельствует о том, что у человека началось отслоение центральных отделов сетчатки, и восстановить зрение на данном этапе достаточно сложно.

Центральная

В группу центральной дистрофии сетчатки входят несколько заболеваний, которые отличаются характером повреждения и особенностями протекания воспалительного процесса.

Одна из самых распространенных форм — возрастная (макулярная) дегенерация сетчатки глаза. Если не поражаются периферические отделы, то эта форма не приводит к слепоте.

При центральной дистрофии сетчатки появляется «раздваивание» предметов, нечеткое и искривленное изображение. Более подробно об этом заболевании (и о сухой и влажной форме) вы можете посмотреть здесь.

Другое распространенное заболевание — центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХРП). Появляется после мельчайшего разрыва пигментного слоя сетчатки, что вызывает попадание туда жидкости.

Может привести к отслойке сетчатой оболочки глаза. Человек, страдающий ЦСХРП, обладает расплывчатым зрением и видит все предметы в искаженной форме.

Лечение и профилактика дистрофии сетчатки глаз при болезни Штаргардта

Болезнь Штаргардта может поражать центральные клетки сетчатки, парацентральные и центропериферические. Что касается лечения патологии, то на данном этапе развития науки не существует лечения, которое бы устранило причину заболевания и полностью бы избавило от его проявлений.

Пациентам рекомендуют стимулирующее консервативное лечение дегенерации сетчатки глаз:

• анаболические стероиды;
• аппаратное лечение — лазерная и магнитная стимуляция, электростимуляция, электрофорез с никотиновой кислотой и папаверином;
• реваскуляризирующие операции;
• ношение солнцезащитных очков для профилактики и уменьшения негативных симптомов.

Большую часть центральных дистрофий составляют возрастные макулярные дегенерации, при которых сетчатка полностью не повреждается и слепота не возникает, так как остается периферическое зрение. Лечение центральных дистрофий зависит от особенностей формы протекания болезни.

Причины

Кроме генетической предрасположенности пока еще не выявлено четких причин, ведущих к этой патологии. Зато можно выделить следующие факторы риска:

• травмы глаза;
• заболевания глаза (увеиты, высокая степень миопии, катаракта и т.д.);
• инфекции и интоксикации;
• системные болезни (атеросклероз кровеносных сосудов, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, повышенное давление, патология почек и надпочечников).

В некоторых случаях причиной дистрофических заболеваний сетчатки глаза могут стать стресс, лишний вес, избыток ультрафиолетовых лучей, вредные привычки и нехватка витаминов в организме.

Причины развития дистрофии различны. Обычно это заболевание вызывается изменениями в сосудистой системе глазного яблока. Эти изменения могут быть вызваны старением организма, гипертонией, диабетом, заболеваниями почек и надпочечников, интоксикациями и т.д.

Особенно часто заболевание вызывается миопией. Причем чем тяжелее форма миопии, тем выше риск развития дистрофии сетчатки глаз. Измененная форма глазного яблока приводит к появлению участков истончения сетчатки.

Многие формы дистрофии внутренней оболочки глаза наследуются. Иногда это заболевание развивается у женщин при беременности.

Причины возникновения

Привести к необратимым изменениям в сетчатке глаз могут различные факторы. Чаще всего причиной изменений в тканях становятся:

• Заболевания глаз воспалительного плана;
• Физиологическое старение организма;
• нарушенное кровообращение зрительных органов;
• Перенесённые вирусные заболевания;
• Атеросклероз или артериальная гипертензия;
• Тяжёлые травмы глаза или стеночек глазницы;
• Некорректно проведённые операции на зрительных органах, после которых образовались рубцы;
• Заболевания иммунного характера;
• Неполноценное питание;
• Вредные привычки;
• Хронические болезни сердца и сосудов.

Не стоит забывать и о том, что дистрофия может иметь генетическое происхождение. В этом случае она передаётся из поколения в поколение.

Самой частой наследственной болезнью является пигментный ретинит. Генетика дистрофий достаточно сложная. Одна и та же болезнь может быть спровоцирована повреждением разных генов. Сейчас уже описано около 250 генов, которые ассоциируются с дегенерацией сетчатой оболочки, но ещё много генов до сих пор не изучены.

Диагностика

Источник: status-glazcentr.com Диагноз «дистрофия сетчатки» базируется на клинических проявлениях, истории заболевания, данных осмотра и обследования офтальмологом. Больным проводятся:

• общеклиническое обследование (анализ крови, мочи, биохимия);
• офтальмоскопия (позволяет осмотреть глазное дно);
• исследование внутриглазного давления;
• флуоресцентная ангиография сетчатки (исследование сосудов сетчатки);
• эхоофтальмография (метод исследования структур глазного яблока с помощью ультразвука);
• энтоптометрия (дает возможность получить полное представление о функциональном состоянии сетчатки).

Диагностика заболевания включает исследование глазного дна, определение остроты зрения, оценку зрительных полей и оценку цветовосприятия.

Исследовать глазное дно при подозрениях на периферическую дистрофию сложнее. Необходимо медикаментозно расширять зрачок и изучать глазное дно с помощью трехзеркальной линзы Гольдмана.

С помощью оптической когерентной томографии врач может получить трехмерный снимок ретины глаза. Жизнеспособность клеток сетчатки и нервных окончаний изучают с помощью электрофизиологического исследования. Иногда используют УЗИ.

Диагностика дегенерации сетчатки

По результатам дифференциальной диагностики офтальмолог может определить, как давно начались необратимые изменения в сетчатке. Диагностика включает в себя такие мероприятия:

• Сбор анамнеза. Для этого доктор беседует с больным, интересуется, болел ли кто-то из родных дистрофией сетчатки;
• Проводится первичный осмотр зрительных органов;
• Выполняется офтальмоскопия, которая помогает выявить темнее и светлые пятна на оболочке сетчатки;
• Проводится визометрия, помогающая установить состояние центрального и периферического зрения больного;
• Проводится периметрия, для оценки степени сужения полей зрения;
• Делают УЗИ глаз, чтобы точно понять характер болезни;
• Назначается рефрактометрия, чтобы детально изучить картину расстройства;
• Проводится электрофизиологическое обследование состояния нервных клеток.

По предписанию врача могут проводиться и другие исследования. В некоторых случаях необходимо привлекать и других узких специалистов.

Лечение

Дистрофия сетчатки глаза лечение физическими факторамиТерапия дистрофических процессов сетчатки должна иметь комплексный подход. Главная ее цель – остановить прогрессирование болезни и улучшить зрение насколько это возможно.

Если патологический процесс, поражающий сетчатку глаза, является вторичным, то в первую очередь нужно лечить заболевание, которое к нему привело.

Надо настроиться на то, что терапия сетчатки глаза сложна, длительна и не всегда в состоянии вернуть потерянное зрение. Поэтому целью лечения заболевания являются продление ремиссии, торможение патологических процессов, оптимизация метаболических.

В настоящее время эффективные методики терапии возрастной макулярной дегенерации отсутствуют. Основное направление терапии -замедление прогрессирования, восстановление зрительных функций.

Среди методов лечения выделяют: консервативные и хирургические, включая лазекоагуляцию. Выбор метода лечения зависит от формы дегенерации.

В лечении неэкссудативной формы используют препараты для улучшения микроциркуляции, повышения антиоксидантной активности, устойчивости к ишемии и повреждающему действию света.

Целью лечения экссудативной формы служит замедление прогрессирования процесса и сохранение или повышение остроты зрения за счет уменьшения выраженности или исчезновения отслойки пигментного эпителия, нейроэпителия, предотвращения кровоизлияний, уменьшения отека сетчатки, геморрагий и экссудата.

Виды лечения

Заболевание центральной зоны сетчатки – центральная серозная хориоретинопатия – ещё одна серьезная болезнь. Развивается у молодых людей трудоспособного возраста, чаще у мужчин, чем у женщин (1:6). В большинстве случаев поражается один глаз.

Прогноз при возрастной макулярной дегенерации неблагоприятный. Заболевание носит прогрессирующий характер и может приводить к инвалидности.

Лечение пигментной дистрофии, в первую очередь, направлено на поддержание функций сетчатки. Медикаментозное лечение направлено на улучшение питания, кровоснабжения сетчатки и зрительного нерва.

Хорошие результаты показывает физиотерапевтическое лечение – различные виды стимуляций: магнитостимуляции, лазерстимуляции, фотостимуляции и электростимуляции. Таким пациентам необходимо постоянно наблюдаться у офтальмолога, проходить курсы медикаментозного и аппаратного лечения 2-3 раза в год.

При необходимости врач-офтальмолог может прописать медикаментозную терапию, состоящую из препаратов, укрепляющих стенки сосудов, антиоксидантов, кортикостероидов, сосудорасширяющих лекарств, витаминов и т.д.

Применение медикаментозного лечения бывает эффективным на ранней стадии заболевания.

Из физиотерапевтических методов применяются микроволновая терапия, электрофорез, лечение ультразвуком и т.д. Лечение дистрофии сетчатки глаза может быть различным в зависимости от степени и формы дегенеративного процесса. При этом восстановление остроты зрения практически невозможно, к сожалению.

В редких случаях пациенту может потребоваться вазореконструктивная операция. Она направлена на восстановление кровоснабжения сетчатки.

Медикаментозная терапия

Медикаменты:

1. Метаболические стероиды (неробол, ретаболил).
2. Антикоагулянты (гепарин, фраксипарин).
3. Дезагреганты (аспирин, клопидогрель).
4. Сосудорасширяющие средства (никотиновая кислота, дротаверин, компламин).
5. Препараты, улучшающие микроциркуляцию (пентоксифиллин, кавинтон).
6. Витамины (А, В, С, Е).
7. Эмоксипин, тауфон в виде глазных капель.

Лечение дает более высокие результаты на ранних стадиях болезни. Препараты применяются как для местного, так и для общего лечения.

Физиотерапевтическое лечение

Воздействие физическими факторами дополняет медикаментозное, позволяет уменьшить дозы применяемых препаратов и приостановить течение болезни.

Основные физические методы, которые используются для лечения дегенерации сетчатки:

• лазеротерапия (применяется для стимуляции сетчатки);
• электростимуляция тканей глаза;
• магнитотерапия (увеличивает калибр сосудов сетчатки, снижает внутриглазное давление, ускоряет регенерацию);
• лекарственный электрофорез с применением дротаверина, папаверина, никотиновой кислоты, кальция;
• воздействие ультразвуком (улучшает микроциркуляцию и метаболизм, усиливает репарацию);
• диадинамотерапия (улучшает кровообращение, повышает защитные свойства тканей);
• микроволновая терапия (способствует расширению сосудов, улучшению кровообращения и питания тканей, стимулирует регенерацию).

Прогноз

Прогноз зависит от вида дистрофии и своевременной терапии. Врожденная форма не поддается полностью лечению. С помощью медикаментов можно устранить симптомы и улучшить функцию зрения. Их принимают периодически для поддержки зрительного аппарата.

Благоприятный прогноз будет, только если диагностировать заболевание на ранней стадии развития и предпринять необходимые меры. Отсутствие лечения может привести к отслоению сетчатки. Это необратимый процесс, который невозможно вылечить. Важно учитывать, что при беременности снижается иммунитет и повышается риск развития такой патологии.

Хирургическое лечение

При неэффективности консервативного лечения, с целью улучшения кровообращения и питания тканей проводятся операции по реваскуляризации сетчатки. Используется пересадка мышечных волокон от прямых мышц глаза в перихондральное пространство.

Определенные результаты в лечении можно получить после проведения фото- и лазерокоагуляции. При этом воздействие направлено на поврежденные ткани, которые отграничиваются от здоровых, что препятствует распространению процесса и предупреждает отслойку сетчатки.

Для улучшения метаболических процессов в сетчатке и повышения кровоснабжения применяют вазореконструктивные манипуляции. Оперативное воздействие также применяется при влажной форме центральной дистрофии сетчатки. С помощью операции устраняется скопившаяся в сетчатке жидкость.

Чаще всего для лечения используют лазерную коагуляцию. Такое лечение является профилактикой отслойки сетчатки. Во время процедуры выполняется прижигание лазером сетчатки в уязвимых местах, и таким образом врачи производят ее укрепление. Процедура бескровна, хорошо переносится пациентами.

Кроме лазерной коагуляции, для лечения дистрофии сетчатки глаза может использоваться фотодинамическая терапия, инъекции Анти-VEGF (препарат, тормозящий развитие дегенеративного процесса) и других препаратов. Проводится витаминотерапия.

В некоторых случаях проводят физиотерапевтические процедуры, однако эти методы имеют низкую эффективность.

Лазерная коагуляция предупреждает отслоение сетчатки. При лечении лазером поврежденная ткань сетчатки припаивается к глазу на определенную глубину. Это помогает затормозить деструкцию ткани и сохранить зрение.

Дистрофия сетчатки глаза — народное лечение

Народные способы лечения дистрофии сетчатки глаза могут быть эффективными на начальном этапе развития болезни. При появлении первых симптомов необходимо начать консервативное лечение, рекомендованное офтальмологом, а для усиления терапевтического эффекта можно воспользоваться опытом народной медицины. В первую очередь необходимо разнообразить свое питание продуктами, богатыми селеном, цинком, лютеином, витаминами С, А, каротином, B1, B6, B9, B12 и E.

Меню должно включать блюда с говядиной, индейкой, морепродуктами, куриными яйцами и другими белками животного происхождения. Также полезно употреблять продукты, богатые ненасыщенными жирными кислотами Омега-3: лосось, сельдь, креветки, скумбрия, семена льна, миндаль, фисташки, кедровые орехи. Правильно питаясь и выполняя предписания врача, можно избежать неприятных симптомов, спутников заболевания. Так, уменьшив количество потребляемой соли, человек с диагностированной патологией сетчатки, имеющей отечную форму, почувствует значительные улучшения своего состояния. Достаточно эффективными являются компрессы на глаза с отварами тмина и цветов василька, трав майского сбора, хвои, шиповника и луковой шелухи в равных пропорциях, а также с крапивой. Её необходимо заливать кипятком и настаивать шесть-семь часов.

Также необходимо в течение всего периода лечения для облегчения симптомов заболевания употреблять черничный, шиповниковый чай. Народные средства не помогут избавиться от болезни, но они эффективно помогают предотвратить ее прогрессирование.

Общая симптоматика патологии

Вне зависимости от причин возникновения и классификации выделяют общие признаки и симптомы заболевания. Среди наиболее выраженных и распространенных из них следующие:

1. Сужение зрительного поля. Пациент способен различать предметы, расположенные только в центральной области его поля зрения. При этом для определения периферии ему приходится поворачивать голову. На поздних стадиях данный симптом дистрофии сетчатки трансформируется в так называемое тоннельное зрение.
2. Никталопия. При периферической дистрофии наиболее вероятно повреждение так называемых палочек, в связи с которым прогрессирует ночная слепота или существенное ухудшение качества зрения в темноте или в темное время суток.
3. Возникновение скотом (цветных и черных пятен). Данные дефекты на ранних этапах могут быть незаметны, поэтому определить их наличие удается лишь с помощью специализированного профессионального инструментария. В тяжелых случаях обычно наблюдается выраженное искажение изображения.
4. Метаморфопсия. Данный признак характеризуется изменением восприятия размеров окружающих предметов и их контуров.

Другие выраженные признаки:

• Уменьшение остроты и качества зрения (может возникнуть симметрично и асимметрично);
• Появление и прогрессирование пелены, тумана перед глазами;
• Оптические эффекты, «мушки», мерцания, «молнии»;
• Повышенная утомляемость, быстрая усталость (нередко усталость глаз наблюдается постоянно);
• Искажение зрительного восприятия предметов и окружения;
• Искажение восприятия цветового спектра.

На ранних стадиях выявить заболевание удается редко. Как правило, такая практика наблюдается при плановых осмотрах и случайном обнаружении повреждений сетчатки. По мере прогрессирования симптоматика дистрофии становится более выраженной и болезненной, качество зрения и зрительного восприятия стремительно падает без возможности полного восстановления. Шансы на купирование патологии без тяжелых последствий становятся меньше при ее обнаружении на более поздних этапах развития.

Врожденные дистрофии периферического отдела сетчатки

Роль наследственной предрасположенности в механизмах формирования периферических дистрофий глаза до конца не изучена. Но известно, что мутирующие гены могут передаваться тремя основными способами наследования: аутосомно-доминантным, аутосомно-рецессивным и X-сцепленным. При X-сцепленном пути наследования болезнь развивается только у лиц мужского пола, даже если носителем мутации является женщина. То есть, мутирующий ген может передаваться от матери к сыну, но при этом он никак не поражает девочек, и они остаются латентными носителями фактора мутации.

Методы диагностики заболевания

В качестве основных методов по диагностики заболевания можно отнести следующие:

• УЗИ глаз;
• Обследование сетчатки и световосприятия;
• Анализ глазного дна и общей структуры глаза;
• Тесты на проверку зрения, с целью исключить дальнозоркость и близорукость;
• Флюоресцентная ангиография для анализа глазных сосудов и прочие.

Проводить данные мероприятия необходимо у квалифицированного специалиста, который имеет сертификацию и доступ к качественному оборудованию и лекарственным средствам для диагностики.

Определение и классификация дегенеративных заболеваний глаз

Различные поражения оболочки глазного яблока объединяются в общий вид – дегенеративно-дистрофическое повреждение клеток. Все виды дистрофии требуют различных методов диагностики и лечения и назначаются офтальмологом после обследования и постановки диагноза.

Часто для лечения дистрофии пользуются оперативными методами лечения. Эта болезнь ещё находится на стадии исследования и для некоторых видов заболеваний глаз эффективное лечение ещё не найдено.

Существует врождённая и приобретённая дистрофия. Есть много причин появления этой болезни. Опасности дегенеративного заболевания глаз подвергаются люди, больные сахарным диабетом, а также люди в преклонном возрасте.

Отложение холестериновых бляшек в сосудах увеличивает шанс получить в дополнение к другим сопутствующим болезням дистрофию сетчатки. Поэтому для профилактики заболеваний оболочки глаза нужно правильное сбалансированное питание.

Различается три вида заболевания в зависимости от области поражения сетчатки.

• В случае поражения сетчатки в центральной части возникает макулярная дистрофия.
• Если страдают только крайние части сетчатки, то дистрофия образовалась на периферии глаза.
• Генерализированная дистрофия, затрагивающая зрительный аппарат полностью.

Центральная

Если центральное зрение поражено, а периферическое остаётся неизменным, то пациент страдает болезнью центральной дистрофии сетчатки глаза. Предметы, которые находятся прямо перед глазами, теряют чёткость, цвет и форму. Даже в лёгких сумерках видимость предметов полностью теряется. Иногда появляются перед глазами тёмные или светящиеся пятна.

Появление этих симптомов – срочная причина посещения врача для определения вида болезни глаз и назначения лечения.

Центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки глаза

СПРАВКА. При хориоретинальной дистрофии сетчатки глаза поражение касается пигментного слоя сетчатки и стекловидной пластинки. При этом поражается капиллярный слой сосудов глаза.

Симптомы хориоретинальной дистрофии – перед глазами мелькают яркие блики, формы предметов искажаются, в поле зрения появляются слепые зоны. Заметно ухудшается зрение, нечёткое изображение предметов не позволяет писать и читать.

При хориоретинальной дистрофии только офтальмолог назначает сопутствующее лечение. На основании обследования врач решает, будет ли это медикаментозное лечение либо в запущенных случаях применяется лазерное или хирургическое вмешательство.

Макулярная (возрастная) дистрофия сетчатки глаза

Все пожилые люди подвергаются известным возрастным изменениям сетчатки, которые зависят от общего физического состояния пациента. При этой прогрессирующей болезни глаз, поражается центральная часть сетчатки. Острота зрения неизменно и постепенно снижается. Процесс потери центрального зрения при этом необратим, но в периферических зонах зрение сохраняется. Наблюдается две формы этой болезни – влажная (мокрая) и сухая.

Сухая форма

Накопление продуктов распада клеток вызывает неправильный обмен веществ между сетчаткой и сосудами глаза. Они накапливаются под сетчаткой, откладываются микроскопическими кучками. Самая распространённая форма болезни – сухая и составляет 90% всех случаев дистрофии. Зрение ухудшается постепенно и наступает частичная или полная слепота.

Мокрая форма

Наиболее опасны случаи, когда сухая форма переходит в форму влажную. Когда происходит нарастание новых сосудов, они проникают под сетчатку. Через их стенки под сетчатку может проходить жидкость. Серьёзные последствия для зрения представляет собой именно влажная форма дистрофии. Как правило, ухудшение зрения происходит в течение нескольких недель и даже несколько дней. Процесс быстро прогрессирует, если не происходит лечения, то грозит полной потерей зрения.

Периферическая дистрофия

Самая опасная группа для периферической дистрофии – близорукие с детства люди. При близорукости снижается глазное кровообращение, так как ухудшается питание глаза кислородом и необходимыми веществами. Длительное время эта патология не проявляется явными симптомами.

Появление сверкающих точек перед глазами служит первым сигналом дистрофии и нарушения функции зрения. При ранних симптомах периферической дистрофии применяется консервативная терапия. Сильно выраженные дегенеративные изменения требуют коррекции лазерной коагуляцией поражённых мест клетчатки.

Решетчатая дистрофия сетчатки

Ещё один вид дистрофии периферийного типа – решетчатая дистрофия. Снижение кровотока в сосудах глаз, вызывает прогрессирование миопии. Отслоение сетчатки – самый тяжёлый результат при запущенной решетчатой дистрофии.

Врач при осмотре пациента может видеть в глазном дне признаки решетчатой дистрофии. Это беловато-желтые ворсистые полосы в виде решётки. Часто сетчатка на пересечении сосудов краснеет по причине истончения сосудов. Может измениться пигментация – красноватые или розоватые полосы. Могут появиться кисты или разрывы сетчатки. Появляются светлые или тёмные места вокруг сосудов.

Мнение эксперта

Ким Оксана Александровна

Руководитель клиники офтальмологии. Врач-офтальмолог с более чем 10 летним опытом работы.

Когда дистрофия прогрессирует, сетчатка истончается, и возникшее напряжение между стекловидным телом и сетчаткой деформирует оболочку. Это чревато разрывом и отслаиванием сетчатой оболочки, если жидкость попадает под сетчатку. Этот тип дистрофии составляет 65% от всего количества дегенеративных заболеваний. Если патология начинается в детском или молодом возрасте, то с течением времени она прогрессирует.

Периферическая дистрофия сетчатки глаза типа «следы улитки»

«След улитки» — вид периферической дистрофии, который образуется при увеличивающейся близорукости. Локализуется дистрофия в верхнем квадранте глаза. Зоны разжижения стекловидного глаза выглядят белесоватыми пятнами. Штрихообразные изменения сетчатки имеют лёгкий блеск с многочисленными точечными истончаниями, дефектами в виде дырок. Название болезни получено именно за сходство со следом, который оставляет проползшая улитка.

Физиотерапия

Для достижения лучшего результата и скорейшего устранения дегенеративных процессов дополнительно к основному методу лечения назначается физиотерапия, способствующая укреплению мышечной системы и нормализации офтальмотонуса. Могут рекомендоваться следующие физиотерапевтические процедуры:

• магнитотерапия;
• электрофорез;
• электро- и фотостимуляция;
• лазерная стимуляция.

Наряду с физиотерапией могут назначаться различные компьютерные программы. Амблиокор, зрительная гимнастика.

Физиотерапевтические процедуры при ПВХРД отличаются низкой эффективностью, поэтому должны сочетаться с витаминотерапией.

Терапевтические мероприятия

Устранить патологию глаза полностью с последующим восстановлением зрения невозможно. Однако при помощи медикаментозного воздействия, физиотерапии и хирургических методов удается купировать деструктивные изменения и замедлить их развитие.

Медикаменты

Медикаментозное воздействие предполагает применение комплекса лекарственных средств различных направлений. Чаще всего он состоит из следующих групп:

1. Препараты, препятствующие формированию тромбов. Среди них Аспирин, Тиклопидин, Клопидогрель.
2. Средства для укрепления стенок сосудов и капилляров, приводящие их в тонус и сохраняющие эластичность: Аскорутин, витаминно-минеральные добавки. Также они необходимы для питания тканей и предотвращения дальнейших деструкций.
3. Биологические регуляторы. К числу наиболее часто используемых относится препарат Ретиноламин. Он необходим для восстановления проницаемости сосудов и регуляции работы фоторецепторов.
4. Ангиопротекторы и спазмолитики: Дротаверин, Актовегин. Препараты необходимы для защиты сосудов и капилляров от обширных повреждений и дальнейшего развития болезни.

Дополнительно могут применяться инъекции против отеков, а также против гематом при кровоизлияниях. Для уменьшения симптоматики также требуется назначение глазных капель, улучшающих обменные процессы.

Физиотерапия и хирургическое воздействие

В сложных случаях для лечения периферической дистрофии сетчатки глаза, а также уменьшения ее последствий и проявлений используется лазерная коагуляция. С помощью лазера врач делает так называемые спайки, препятствующие дальнейшему развитию деструктивных изменений и разрушению внутренней оболочки. Механизм действия вмешательства основан на локальном повышении температуры, в результате которого происходит свертывание крови и мягких тканей. Процедура практически безболезненна, однако требует восстановительного этапа, во время которого необходимо систематически принимать профилактические лекарства. Показан также отказ от физических нагрузок и полноценный отдых. При правильном проведении операции и восстановительного периода болезнь возможно полностью купировать и остановить ее дальнейшее прогрессирование.

Для усиления медикаментозного воздействия также применяются электромагнитные и магнитные волны. Физиотерапия имеет длительный эффект и проводится курсами. Ее может назначить только лечащий врач при наличии показаний.

ПВХРД при беременности

В период вынашивания иммунная система ослабевает, вследствие чего повышается вероятность развития различных дистрофических процессов. Если у беременной женщины была обнаружена ПВХРД глаза, то назначается лазерная коагуляция. При отсутствии противопоказаний проведение операции возможно на любом сроке, однако не рекомендуется ее делать позже, чем на 31 неделе. При таком диагнозе врачи в большинстве случаев рекомендуют рожать путем кесарева сечения, так как естественные роды могут стать причиной отслоения сетчатой оболочки.

Осложнения

Данные патологии имеют 2 вида осложнений – разрыв и отслоение сетчатки. Если вовремя не обнаружить развитие дистрофии, то может ухудшиться зрение. Часто этот процесс является необратимым. При регулярном посещении офтальмолога риск развития осложнений существенно снижается. Поэтому при появлении любых симптомов следует обратиться к врачу.

Развитие осложнений зависит от типа поражений. В некоторых случаях даже при своевременном диагностировании их не получится избежать.

Врожденный амовроз Лебера

Этот вид заболевания достаточно редок и начинает проявляться у ребенка в первые пять месяцев после рождения. Статистически установлено, что подвержен ему один ребенок на восемьдесят тысяч рожденных малышей. Характеризуется данная болезнь снижением остроты зрения и непроизвольным движением глаз. Спровоцирована она мутацией на генетическом уровне в системе кодирования генов, что отражается на качестве зрения.

Дистрофия сетчатки глаза требует соответствующего, серьезного отношения к недугу. При данном заболевании не обязательна потеря зрения, но запускать лечение не следует. Именно своевременное обращение к специалисту дает возможность сохранить способность видеть и полноценно жить.

Диагностика. Исследование глазного дна

• Определение остроты зрения (помогает оценить функцию клеток центральной зоны)
• Биомикроскопия передней камеры глаза
• Офтальмоскопия (поиск кровоизлияний на глазном дне, отслойки, пигментных включений)
• Исследование ощущения цвета по таблицам Юстовой или Рабкина
• Периметрия (помогает определить функцию периферических зон сетчатки)
• Флуоресцентная ангиография сосудов глаз. Это исследование помогает оценить тенденцию и скорость развития патологии сетчатки и выбрать наиболее подходящую тактику лечения на данный момент.
• Исследование сетчатки с помощью ретинального томографа, если есть подозрение на отёк сетчатки

При обследовании глазного дна обнаруживают твёрдые и мягкие отложения под сетчаткой, очаги отслойки сетчатки в центральной части или отслойку по периферии, усиленную пигментацию сетчатки, множество новых неполноценных сосудов в центральной части.

Почему возникает дистрофия периферической сетчатки

Основным фактором риска по развитию деструктивных изменений в периферических отделах сетчатки являются нарушения рефракции – преломления электромагнитного светового потока, возникающего под действием закона сохранения энергии и импульсов.

Почти в 40% случаев патология развивается у пациентов, страдающих миопией – близорукостью. При данном заболевании человек плохо различает предметы, расположенные на дальнем расстоянии, из-за того, что электромагнитный поток фокусируется не на сетчатке, а перед ней. Это приводит к увеличению переднезадней оси глаза и растяжению его оболочек. Края сетчатки более тонкие по сравнению с макулярной зоной, поэтому они более подвержены истончению и дальнейшей деструкции, что и определяет высокие риски ПХРД у пациентов с различными формами миопии.

Несмотря на то, что пациенты с близорукостью составляют значительную часть от общего числа больных с признаками ПХРД, нейро-дегенеративные расстройства могут возникать и у лиц с нормальной рефракцией под воздействием травматических, инфекционно-воспалительных, ятрогенных и иных факторов, влияющих на функциональное состояние сосудистых оболочек глаза.

Всё о периферической витреохориоретинальной дистрофии сетчатки

Периферическая витреохориоретинальная дистрофия (ПВХРД) — это заболевание, которое характеризует наличие дистрофического процесса. Участки, которые были поражены на сетчатке, начинают стремительно истончаться, в результате чего формируется сильное натяжение. Оно постепенно приводит к разрывам сетчатки, что влечёт за собой отслойку и соответствующую потерю зрения.

Происходит это в результате того, что в процесс постепенно включается всё стекловидное тело. Процесс происходит настолько быстро, что от начала момента ухудшения зрения и до полной отслойки может пройти всего лишь несколько месяцев.

К сожалению, подобный недуг может возникать у людей любых возрастных групп, начиная от младенчества и заканчивая старшим возрастом.

Печально, что изначально заболевание протекает без каких-либо симптомов.

ПРХД и периферическая витреохориоретинальная дистрофия сетчатки – в чём разница?

Дистрофия сетчатки имеет две классификации или две формы. Офтальмологии выделяют периферическую хориоретинальную дистрофию и витреохориентальную.

Эти болезни очень схожи между собой. Однако, при ПХРД процесс отслойки задевает только сетчатку и структуру сосудистой оболочки. Однако, если у человека протекает ПВХРД, то в этом случае в процесс вовлекается всё стекловидное тело. А значит вариант полной потери зрения не исключается, если не будет осуществлено своевременное вмешательство.

Лечение периферической дистрофии

Источник: setchatkaglaza.ru Лечение может быть лазерным, медикаментозным и реже хирургическим. Не стоит ожидать полного восстановления качества зрения. Лечение направлено на стабилизацию и компенсацию дистрофического процесса. Проводятся необходимые меры по предотвращению разрыва сетчатки.

Лечение дистрофии сетчатки можно разделить на:

1. Лазерное;
2. Медикаментозное;
3. Хирургическое.

Все виды терапии направлены стабилизацию и компенсацию дистрофических процессов. Достичь полного восстановления зрения практически невозможно. Медикаментозное лечение позволяет предотвратить последующие разрывы сетчатки.

В процессе терапии дистрофии сетчатки особое место занимает лазерная коагуляция (специальным лазером делают спайки по краям дистрофических участков, которые препятствуют дальнейшему разрушению внутренних оболочек глаза). Данная процедура проводится в амбулатории.

В качестве вспомогательного лечения показана витаминотерапия, различные физиотерапевтические процедуры, например, магнито- и электростимуляция.

Лечение медикаментами

На начальной стадии можно применить медикаментозное лечение. Оно включает в себя:

• Препараты для уменьшения образования тромбов в сосудах, например, Ацетилсалициловая кислота, Тиклопидин.
• Препараты для расширения сосудов и укрепляющие средства (Аскорутин, Дротаверин).
• Прием поливитаминных комплексов. Для глаз полезны витамины группы А, В, С и Е, которые способствуют восстановлению зрительных функций и питают глазную ткань. При приеме витаминов длительное время (до полугода) дегенеративный процесс в сетчатке останавливается.
• Помимо комплексных витаминов, надо позаботиться о продуктах, входящих в рацион. Следует больше употреблять злаки, орехи, свежие овощи и фрукты, зелень, фасоль и рыбу. В них содержится необходимое количество витаминов и микроэлементов.
• Глазные уколы с различными препаратами для улучшения микроциркуляции.
• Капли с витаминами применяются для улучшения метаболизма в ткани и процесса регенерации.
• При кровоизлиянии в глаз для уменьшения гематомы вводится Гепарин или аминокапроновая кислота.
• Отеки убирают с помощью уколов Триамцинолона.

Методы диагностики и определения причин развития дистрофии сетчатки

Диагностические исследования проводит врач-офтальмолог. Однако чаще всего для получения полной клинической картины болезни в медобследовании пациента участвуют специалисты и иных направлений. Это связано с основными задачами. Как правило, они направлены не только на установление наличия патологии и ее типа, но и на выявление причин и предрасполагающих факторов. Только после получения всей необходимой информации врач может сделать полное заключение и назначить комплекс терапевтических мер. В число обязательных мер диагностических исследований входят:

• Офтальмоскопия. Процедура необходима для изучения состояния глазного дна, обнаружения кист и поврежденных сосудов;
• Визиометрия. Данный вид исследования предполагает проверку остроты зрения экспериментальным путем;
• Периметрия. Позволяет определить размер зрительного поля пациента;
• Томография. Требуется в некоторых случаях для точного определения диагноза.

Дополнительно могут потребоваться иные методы диагностики, не относящиеся к изучению состояния зрительного аппарата. Они необходимы в том числе для выявления причин прогрессирования дистрофии сетчатки.

Как классифицируют патологию

По типу пигментная дистрофия глаза делится на:

1. Периферическую – повреждается боковое зрение, в зону риска попадают люди с близорукостью.
2. Центральную – зрительная функция ухудшается, чаще встречается как раз-таки данный тип отклонения. Человек не может читать, водить автомобиль.
3. Генерализованная – нарушение работы клубочковой системы.

По роду образования различают:

• приобретённую;
• врождённую: подразделяется на точечную – полное отсутствие видимости в темноте; пигментную – появляется по причине нарушения фоточувствительных рецепторов.

Виды дистрофии:

1. Пигментная – восстановить зрение помогут витамины и специальная гимнастика.
2. Точечная белая – нередко приводит к косоглазию.
3. Беста – создаёт пелену перед глазами.
4. Дистрофия пятна Штаргардта – наследственный недуг, снижение зрения происходит медленно.

Тяжёлое течение болезни опасно атрофией зрительного нерва, впоследствии чего развивается слепота.

Лечение пигментного ретинита

В запущенных стадиях заболевания формируется катаракта или глаукома вторичного генеза. В этом случае резко и быстро снижается центральное зрение. Постепенно развивается атрофия диска зрительного нерва, это ведет к рефлекторному обездвиживанию зрачков. Что касается периферического зрения, то оно может полностью отсутствовать и тогда это состояние называется тоннельное зрение (будто человек смотрит через длинную и тонкую трубочку).

Изредка встречаются атипичные формы дегенерации сетчатки. В этих случаях могут присутствовать лишь изменения со стороны диска зрительного нерва, сужение и извитость сосудов, нарушенное сумеречное зрение. Крайне редко бывает односторонняя дегенерация, при этом на больном глазу почти во всех случаях имеется и катаракта.

Классификация

Выделяют несколько видов дистрофии. Эта болезнь имеет очень много клинических форм, ежегодно врачи сталкиваются с новыми и новыми проявлениями. Рассмотрим самые распространённые.

По степени тяжести

Выделяют три вида дистрофии по степени тяжести, или, как говорят врачи офтальмологи, по вероятному прогнозу.

• Степень А. Дистрофия, которая редко или никогда не приводит к разрывам на сетчатке или процессу отслойки.
• Степень В. Вероятность отхождения составляет 30%.
• Степень C. Практически 100% отслойка при заболевании.

Терапия

При обнаружении патологических процессов, врач-офтальмолог назначает лечение.

Медикаментозное лечение периферической витреохориоретинальной дистрофии обоих глаз

Медикаментозного лечения избежать не удастся. Ведь на начальных стадиях такая терапия позволит улучшить обмен веществ, что компенсирует дистрофические процессы, нормализует питание тканей. Чаще всего при лечении назначаются следующие препараты:

• Даурен;
• Атропин;
• Ницерголин;
• Триметазидин;
• Пентоксифиллин;
• Тропикамид.

Чаще всего врач-офтальмолог прописывает сразу несколько медикаментов, которые в сочетании позволят быстрее добиться желаемого результата, а также остановить развитие патологического процесса, тем самым, предупредив резкое падение зрения.

Важно! В качестве гомеопатии назначают БАДы с экстрактом «Спирулина».

Физиотерапия

Для того, чтобы достигнуть желаемого результата и устранить дегенеративные проявления, дополнительно назначается физиотерапия. Её главная задача — это укрепление мышц глазной системы, поднятие офтальмологического тонуса.

Чаще всего прибегают к следующим процедурам.

• Электростимуляция

Процедура связана с использованием электрического тока на низком напряжении. Основная цель — это усилить функционирование работы зрительной системы. Для запуска работы используются импульсные токи. Они подаются в различной форме. В результате восстанавливается работоспособность. Считается, что при воздействии тока на сетчатку образуется очаг повышенной возбудимости. Именно он способствует восстановлению работы сетчатки, её скорейшей реабилитации.

Основным показанием к проведению подобной процедуры является миопия и дистрофия сетчатки. Однако метод противопоказан, если пациент страдает внутричерепным давлением, находится в предынфарктном состоянии или недавно его перенёс, также имеет онкологию.

Курс лечения около 10 процедур. Лучше производить их ежедневно. Для закрепления результата электростимуляцию требуется повторять два раза в год.

• Фотостимуляция

Фотостимуляция — это ещё одна эффективная процедура для лечения миопии и дистрофии. Заключается в оказании зрительного напряжения для профилактических целей. На сетчатку воздействуют при помощи световых вспышек различных оттенков. Присутствуют синий, жёлтый, зелёный, красный и синий цвета. Стимулы ритмичные, следуют в определённой последовательности. Пациент поочерёдно закрывает сначала правый, а тем левый глаз.

Процедура не должна сопровождаться болезненными ощущениями.

Подобные цветовые стимулы должны хорошо повлиять на кровообращение в сетчатке. Увеличить активность коры полушарий мозга. Улучшить мышечный тонус.

Считается, что в результате увеличивается острота зрения. Отмечается позитивное влияние на кору мозга. Также, улучшается восприятие цветного изображения.

• Магнитотерапия

Методика заключается в использовании низкочастотных и постоянных магнитных полей. Они воздействуют на ткани, при этом, вызывая в них изменения физического и химического характера. Одновременно, такая терапия позволяет избавить пациента от боли, воспаления и отёков.

Оказывается положительное влияние на тонус сосудов и эластичность мышц. Применяется при дистрофии, миопии и атрофии.

Однако, этот метод нельзя применять, если имеется предрасположенность к гипертонии, склонность к кровоизлияниям. Запрещается при глаукоме.

Курс лечения составит примерно 10 процедур, которые нужно повторить несколько раз в год для детей и раз в два года для взрослых.

• Лазерная стимуляция

Излучение позволит снять боль, уменьшить воспаление, также расширить сосуды, что благотворно влияет на гемодинамику и микроциркуляцию веществ в тканях. Лазерная стимуляция восстанавливает функции органа зрения практически полноценно. Назначается при всех видах офтальмологических заболеваний. Совмещается с другими процедурами. Курс лечения от 10 до 15 дней. Повторять один раз в год.

• Электрофорез

Это основной метод лечения дистрофии, которая возникла повторно.

Выделяют противовоспалительное воздействие. Электрофорезом можно добиться изменения структуры ткани. Уменьшить отёки, избавиться от слезотечения и болей.

Электрофорез проводят с применением 0, 25 % раствора дерината. Также, может использоваться 5% раствор димексида.

Процедура проводится 1 раз в день курсом от 10 до 15 дней.

Если вы посещаете специальные центры, то дополнительно могут назначаться и компьютерные программы, связанные со зрительной гимнастикой.

Некоторые врачи отмечают, что физиологические процедуры имеют низкую эффективность, поэтому осуществлять их без медикаментозной терапии нежелательно.

Лазерная операция

Оперативное вмешательство назначается тогда, когда уже имеется большой процент истончения тканей сетчатки или некоторое количество разорванных тканей. Лазерная коагуляция позволяет склеить тонкие места, а также соединить уже разорванную ткань.

Эта процедура проводится в условиях медицинского центра, с использованием местного наркоза. Операция быстрая, её длительность не больше 30 минут.

Прогноз, осложнения и последствия

Полностью устранить заболевание и его последствия практически невозможно. Однако чем раньше будут выявлены деструктивные изменения, тем выше вероятность сохранения зрения и тем эффективней будет лечение.

Если же терапия будет назначена не своевременно или неправильно, возможна полная или частичная потеря зрения, а также отслойка сетчатки. При этом функции зрительного аппарата не будут подлежать восстановлению. Для жизни пациента периферическая дистрофия как таковая опасности не представляет.

Симптомы и диагностика

Причинами для беспокойства могут стать:

• ухудшение зрения;
• дезориентированность в неосвещенных помещениях;
• “черные мушки” перед глазами;
• размытие изображения в зоне бокового видения;
• неспособность разделить визуально предмет в статике и в движении;
• белесая пелена перед глазами.

При появлении подобных симптомов необходимо срочно пройти обследование у офтальмолога.

Некоторые виды дистрофии протекают практически бессимптомно и сложно диагностируются.

Диагностика по визуальным признакам – зрачки сужены причины.

Во время потуг у беременных может произойти полная отслойка сетчатки

Исследование глаза на выявление заболевания включает в себя:

• общую проверку зрения;
• сравнение чувствительности;
• определение порогов цветочувствительности;
• офтальмоскопию;
• оценку сосудистой системы глаза;
• тонометрию;
• фото глазного дна;
• томографию сетчатки.

При диагностике пациенту медикаментозно расширяется зрачок для расслабления глазных мышц.

Центральный вид заболевания

Быстрая помощь для усталых органов зрения – глазные капли Иридина.

Диабетическая макулопатия

При сахарном диабете диабетическая макулопатия — одна из основных причин утраты трудоспособности человеком. Тем не менее, она редко вызывает полную слепоту.

Заболевание способно развиваться при диабетической ретинопатии (чаще всего — при пролиферативной диабетической ретинопатии). Оно нередко рассматривается как симптом вышеуказанной патологии, так как является частью ее клинической картины.

Виды диабетической макулопатии

Диабетическая макулопатия по характеру изменений, регистрируемых при визуализации глазного дна, классифицируется на следующие формы:

• фокальную (в том числе, цирцинатную, экссудативную);
• распространенную или диффузную;
• ишемическую;
• смешанную.

Важными признаками, которые могут повлиять на функцию зрения и прогноз, становятся нарушение кислородного снабжения и отечность центрального отдела сетчатки.

Определенную роль также играет удаленность патологического очага от центра макулы.

Лечение диабетической макулопатии

Любая разновидность диабетической макулопатии должна быть подвержена лечению, и начинается оно с выявления и коррекции основного заболевания. Важное направление лечения — стабилизация метаболических процессов.

Научные и клинические исследования доказывают, что есть точная связь между степенью компенсации гликемии и выраженностью процессов диабетической ретинопатии, в том числе — диабетической макулопатии.

Современный подход к лечению основан на предотвращении патологии у страдающих сахарным диабетом путем максимальной компенсации метаболических нарушений.

Этот подход включает регулярный контроль уровня глюкозы, а также своевременную и адекватную коррекцию диабета, по возможности — на раннем этапе прогрессирования болезни.

Применение ангиопротекторов (пентоксифиллин, трентал, церебролизин, доксиум и т.д.) в лечебно-профилактических целях в настоящее время не признано достаточно эффективным.

Как правило, в сочетании с неудовлетворительным замещением нарушений глюкозного обмена такое лечение вообще не приносит положительных результатов.

Поэтому лучшим способом лечения пациентов с диабетической макулопатией стало лазерное прижигание сосудов сетчатки (лазерная коагуляция).

Выбор методики лазерной коагуляции, а также особенности патологии обуславливают результаты лечения и прогноз на выздоровление.

Полное устранение дистрофических изменений сетчатки, а также восстановление функции зрения, согласно данным, наблюдается у 62% пациентов. Если лазерное лечение проводится на ранней стадии болезни, его эффективность особенно высока.

Народные средства в лечении дистрофии сетчатой оболочки

В качестве средства народной медицины применяют настой плодов софоры японской. Настаивается лечебная жидкость не менее трех месяцев. Для приготовления настоя требуется 0,5 л водки, которую смешивают с 5о г японской софоры. Применять одну чайную ложку настоя на рюмку воды, три раза в день.

Обнаружив патологию в сетчатке глаза, необходимо провести процедуры, целью которых станет ее укрепление. Иначе в момент напряжения появляется риск отслойки. В свою очередь отслойка требует срочного хирургического вмешательства. Важно, что отслоение сетчатки может произойти в неподходящий момент, когда квалифицированная помощь окажется недоступна. Поэтому гораздо лучше избегать подобного развития событий.

Отслоение сетчатки занимает одно из первых мест среди причин для получения инвалидности. Примерно 70% пациентов, пострадавших от данной патологии, — это люди, имеющие работоспособный возраст.

Чтобы замедлить развитие болезни и улучшить обменные процессы в сетчатой оболочке офтальмологи советуют осуществлять прием поливитаминов в сочетании с сосудорасширяющими средствами.

Известно, что чтобы сетчатая оболочка глаза функционировала как положено, нужен лютеин. Человеческий организм самостоятельно его не вырабатывает, что свидетельствует о необходимости восполнять его недостаток из продуктов питания. Лютеином богаты продукты, имеющие зеленый цвет: перец, шпинат и т. д.

Лютеин является отличным природным антиоксидантом, оказывающим препятствующее действие для процесса разрушения сетчатки. Кроме того, он противодействует созданию свободных радикалов.

Патогенез

Сосуды, отвечающие за питание сетчатки чрезвычайно тонкие и ломкие. С возрастом крови, а вместе с ней кислороду и питательным веществам, все сложнее добраться по ним к цели. Периферические отделы сетчатки, при отсутствии нормальной трофики страдают первыми. Ткани истончаются, фоторецепторы разрушаются.

И если в начале развития патологии, симптомы малозаметны и практически не беспокоят человека, то на поздних стадиях есть риск полной и безвозвратной потери зрения. Это происходит, когда деформированные участки разрываются. Также слепота наступает в результате отслойки сетчатки.

Прогноз и профилактика

Прогноз при обнаружении заболевания не благоприятен. Восстановить утраченное зрение невозможно. Клетки не регенерируют. Если вовремя выявить патологию и начать лечение, процесс подлежит стабилизации. Как результат – заболевание можно затормозить.

Профилактические меры:

• здоровый образ жизни;
• отказ от алкоголя и табакокурения;
• отказ от пищи, содержащей большое количество холестерина;
• своевременные осмотры офтальмолога;
• контроль над работой сердечно сосудистой системы;
• прием витаминных комплексов (особенно лютеиносодержащих);
• гимнастика для глаз;
• отсутствие непосильных физических нагрузок.

Заболевание легче предупредить, чем остановить.

Оперативное вмешательство направленно на остановку дальнейшего отмирания клеток

Болезнь, вызванная паразитами тела. – Симптомы и лечение демодекоза глаз описаны в статье.

Симптоматика

Вялое развитие болезни приводит к тому, что большинство пациентов обращаются за помощью специалистов, когда патологические изменения начали своё бурное развитие. Первым серьезным симптомом заболевания является сложность ориентирования в условиях низкого освещения. Патологии, происходящие на периферийной части сетчатой оболочки, приводят к тому, что сужаются зрительные поля.

Учитывая особенность болезни, основная группа пациентов — это дети, не достигшие школьного возраста. В таком возрасте мелкие проблемы со зрением не замечаются, а значит, родители могут не знать о развитии заболевания.

Первые этапы развития могут протекать длительно — до пяти лет. Впоследствии начинает прогрессировать дегенерация периферической области сетчатой оболочки. Зрительные поля к этому моменту сильно сужены, у некоторых пациентов наблюдается полное отсутствие бокового зрения. Осмотр офтальмолога может выявить участки с патологическими изменениями, однако если бездействовать, то в скором времени они распространяться по всей ретине. На данном этапе, в некоторых частях сетчатой оболочке, могут появиться просветы. Стекловидное тело начинает терять свою прозрачность, становясь мутно желтым. На этой стадии центральное зрение не затрагивается.

Точная причина заболевания не установлена, но врачи-офтальмологи называют лишь версии развития пигментной дегенерации сетчатки

Заболевание в запущенной стадии может быть осложнено возникновением таких заболеваний, как глаукома и катаракта. При осложнениях центральное зрение очень резко теряет свою остроту, а со временем может быть безвозвратно потерянно. Осложнения приводят к тому, что начинает развитие атрофия стекловидного тела.

Существует еще одна форма дегенерации сетчатки — атипичная. В результате заболевания изменяется внешний вид и строение сосудистой системы. Пациент испытывает затруднение ориентирования, в условиях недостаточной освещенности.

Одним из редчайших видов дегенерации сетчатки является односторонняя форма, при этом у пациента обязательно развивается катаракта.

Этиология и патогенез

Наиболее часто заболевание вызвано продуктами распада обмена веществ, которые накапливаются с возрастом. Значительное место занимают инфекции, интоксикации и нарушения кровоснабжения внутренней оболочки.

Дистрофия сетчатки может развиваться и у молодых, на фоне беременности, сердечно-сосудистых заболеваний и патологий желез внутренней секреции.

Ухудшение кровотока в периферических отделах приводит к нарушению обмена веществ в сетчатке и к появлению локальных функционально измененных участков, в которых сетчатка истончена. На фоне возникшей дистрофии сетчатки и формирования спайки стекловидного тела с сетчаткой возникает натяжение истонченной сетчатки.

Сетчатка в месте натяжения разрывается, в разрыв попадает жидкость, что приводит к возникновению отслойки сетчатки.

Формированию разрывов способствует физическая нагрузка, работы, связанные с подъемом на высоту или погружением под воду, ускорением, переносом тяжестей, вибрацией, наклоном головы, психоэмоциональным стрессом, излишней зрительной нагрузкой.

Однако доказано, что у людей с близорукостью периферические дегенеративные изменения сетчатки встречаются значительно чаще, т.к. при близорукости длина глаза увеличивается, в результате чего происходит растяжение его оболочек и истончение сетчатой оболочки на периферии.

Жалобы и клинические проявления

Периферическая дистрофия сетчатки, как правило, развивается бессимптомно и является случайной находкой при осмотре офтальмологом периферии глазного дна с широким зрачком. Только при разрыве сетчатки начинают появляться первые жалобы.

Симптомы могут быть самыми различными, но чаще всего перед глазами начинают появляться «вспышки», «молнии», «светящиеся звёзды», внезапное возникновение большего или меньшего количества плавающих «мушек».

Как и говорилось выше, заболевание отличается практически бессимптомным течением с незначительными клиническими проявлениями. Как правило, его обнаруживают случайно при осмотре. Если говорить о первых симптомах, то они начинают появляться, в основном, при разрывах сетчатки.

Диагностические исследования

Если офтальмолог заподозрил у пациента наличие периферической дистрофии сетчатки, он обязательно назначит капли расширяющие зрачки. После чего, осмотрит глазное дно, используя линзу Гольдмана. Процедура называется офтальмоскопия.

В связи с тем, что поврежденные участки роговицы находятся далеко от ее центра, рассмотреть их порой крайне сложно. Иногда возникает необходимость применения склероскопии. Врач пытается приблизить периферические участки ближе к центру при помощи поддавливания склеры. Еще один распространенный метод исследования при данной проблеме – УЗИ.

Важно знать, насколько в результате дегенеративных изменений ухудшилась острота зрения. Для этого, назначается визиометрия. Стандартная процедура, которая проводится при помощи таблиц. Результат определяется потому, сколько строк видит пациент.

Для обнаружений проблем с периферическим зрением применяют периметрию. По тому, как сужено поле восприятия, можно диагностировать расположение дистрофии.

Разрывы сетчатки

Клапанным называют разрыв, когда участок сетчатки прикрывает место разрыва. Клапанные разрывы, как правило, являются результатом витреоретинальной тракции, которая «тянет» за собой сетчатку. При формировании разрыва областью витреоретинальной тракции будет являться вершиной клапана.

Диализ представляет собой линейный разрыв сетчатки вдоль зубчатой линии – место прикрепления сетчатки к сосудистой оболочке. В большинстве случаев диализ связан с тупой травмой глаза.

Разрыв на глазном дне выглядят как ярко-красные четко очерченные очаги разнообразных форм, сквозь них виден рисунок сосудистой оболочки. Особенно заметны разрывы сетчатки на сером фоне отслойки.

Симптомы заболевания

К симптомам хориоретинальной дистрофии относятся появление мушек перед глазами, искажение прямых линий, появление в поле зрения слепых пятен, вспышек света, утрата чёткости зрения, способности к письму и чтению.

При начальных проявлениях может появиться туман перед глазами, часто в виде светлого или тёмного пятна. Предметы теряют яркость, буквы в книге ломаются и невозможно писать и читать. Искривление окружающих предметов, при ходьбе появляется ощущение поднимающейся навстречу дороге.

Люди обычно обнаруживают, что они больны, замечая потерю периферического зрения и способности ориентироваться в слабоосвещённых пространствах. У некоторых зрение страдает очень слабо, у других болезнь постепенно приводит к слепоте.